系统性红斑狼疮（SLE）是一种可累及全身多器官系统的自身免疫性疾病，可以累及到皮肤、关节、肾脏、脑、肠系膜等等。其最常见的临床表现是面部蝶形红斑，双下肢水肿，大量蛋白尿、血尿，神经精神狼疮表现，双手小关节肿痛等。系统性红斑狼疮也常常出现血管炎样病变，但皮肤血管炎样病变都有些什么表现呢。
系统性红斑狼疮的血管炎性皮肤病变主要是血管炎症或血管痉挛所致，约半数SLE患者可出现血管炎性皮肤病变。
其主要包括以下表现：
1
甲周红斑，由甲基底部完全的血管扩张所致，同时可合并片状出血；
2
雷诺现象，即在寒冷、情绪变化等诱发因素作用下，指小动脉收缩，导致组织缺氧缺血，出现双手变苍白、发紫再变红。发作时间具体不一，持续时间过长可发生坏疽；
3
血管炎性皮肤病变，见于少数SLE患者，可出现出血点、隆起紫癜、无瘙痒的荨麻疹、结节、大疱、溃疡、手指及指端的红色压痛性坚硬斑片，指（趾）垫和掌面类似Osler结节和Janeway斑的皮肤血管炎；
4
网状青斑及白斑，表现为上下肢皮肤表面特征性紫红色网状斑点，压之褪色；常见于寒冷环境下出现，严重者可形成溃疡，愈合后形成伴色素减退和毛细血管扩张的萎缩性瘢痕，称为萎缩性白斑。
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