一、什么是川崎病？
川崎病于年由日本川崎富作首先报告，又称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是以变态反应性全身小血管炎为主要病例改变的结缔组织疾病。其病理特点为急性发热，皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。易造成冠状动脉病变，动脉瘤形成，致死的主要原因是心肌梗死
二、临床表现
发热：39-40摄氏度，持续7-14天或更长，呈稽留或弛张热
球结膜充血：起病3-4天出现，无脓性分泌物，热退后消散
唇及口腔表现唇充血皲裂，口腔黏膜弥漫充血，舌乳头突起，充血呈草莓舌
手足症状：急性期手足为硬性水肿
皮肤表现：常在一周出现多形性皮斑和猩红热样皮疹
起病初出现单侧或双侧，坚硬有触痛的颈部淋巴结肿大
患病1-6周后出现心包炎，心肌炎，心内膜炎，心律失常等
三、川崎病的治疗
可输注丙种球蛋白，丙种球蛋白为血液制品，输注过程中严格执行无菌操作，输注前后均需0.9%氯化钠冲洗。避免与头孢哌酮钠等药同时输注，引起凝结块
阿司匹林具有抗炎，抗凝等作用，是治疗川崎病的主要药物。应保证准确，及时给药，一般在饭后30分钟服用防止胃肠道反应，婴幼儿可将药片磨碎，溶解后服用，保证剂量的准确观察有无恶心呕吐，大便的色量，有无变态反应及中毒反应，定期复查肝功能，服用阿司匹林时随时观察有无出血倾向
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