觅健科普，让战狼更简单
上周，互助君关于有望治愈系统性红斑狼疮的CAR-T疗法的报道引来了大量蝶友的激烈讨论，详情见“炸了！CAR-T疗法有望‘治愈’系统性红斑狼疮！”不少蝶友们表示：终于看到希望了！希望能够早日运用到临床上来！是的，互助君也迫切希望，治愈红斑狼疮的方法能早日研发成功，并以亲民的价格运用到临床上来。最近几年，经过医药学家们的不断努力下，很多治疗红斑狼疮的新药、新方法如雨后春笋般，“噌噌噌”地冒出来。这些新的科研有的还在研究中，有的在临床试验，有的已经开始逐步运用到临床。今天，互助君就来盘点盘点这些可喜的成果。
一、白介素-2（IL-２）
医院栗占国课题组早些时间在AnnalsoftheRheumaticDiseases杂志上发表文章Efficacyandsafetyoflow-doseIL-2inthetreatmentofsystemiclupuserythematosus:arandomised,double-blind,placebo-controlledtrial[1]，通过随机双盲安慰剂对照研究，证实低剂量白介素-2(IL-2)治疗系统性红斑狼疮(SLE)疗效及患者耐受性好，且可降低患者的感染风险。这是继年该团队在NatureMedicine上发表IL-2治疗SLE获得成功后，再次通过前瞻性研究证明低剂量IL-2治疗SLE安全有效。现已有多项研究证实低剂量IL-２可以用于治疗病情活动的SLE患者。近年来多个前瞻性研究证实，低剂量IL-２可用于活动性SLE患者，能够明显改善患者的临床表现、降低疾病活动评分，尤其对于皮肤和关节症状、LN效果明显，并可改善补体水平、降低自身抗体和炎性细胞因子水平；同时，患者对治疗的耐受性良好，除了部分患者注射部位红肿和少数患者一过性发热以外，未发现严重不良反应。自栗占国教授团队年IL-2研究成果发表以来，已带动多个低剂量IL-2治疗自身免疫性疾病的研究在临床上应用，促进低剂量IL-2治疗SLE临床治疗指南的制定，指导临床使用。
二、干扰素受体拮抗剂
8月2日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布Saphnelo（anifrolumab-fnia）已在美国获批，用于正在接受标准疗法的中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）成人患者的治疗。新闻稿表示，这标志着I型干扰素（I型IFN）受体拮抗剂首次获得监管批准。图片来源：摄图网Saphnelo是一种“first-in-class”的全人源单克隆抗体，可与I型IFN受体的亚基1结合，阻断I型IFN的活性。I型IFN在狼疮的病理生理学中起核心作用，I型IFN信号转导增加与疾病活动和严重程度增加相关。在一项名为TULIP2的3期试验中，anifrolumab取得了显著降低疾病活动等积极结果。研究共包括名系统性红斑狼疮患者，随机分为两组，接受anifrolumab或安慰剂治疗，每4周给药一次，为期48周。实验结果显示，在52周后，接受anifrolumab和安慰剂治疗的患者，狼疮综合评价指数（BICLA）出现改善的比例分别为47.8%和31.5%。BICLA改善意味着红斑狼疮患者所有器官的疾病活动都有所改善，并且没有新的疾病爆发[2]。目前，Saphnelo还未在我国开展临床试验，大家可以持续
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