肌肉萎缩肌肉萎缩是一个症状，主要是在查体过程中发现肌肉的饱满程度以及肌肉的力量、韧性下降。这个症状通常继发于其他系统疾病，在临床上可以导致肌肉萎缩的疾病为神经系统疾病导致的肌肉废用性萎缩，以及代谢免疫相关性疾病导致的肌肉损伤性萎缩。基本分类急性脊髓前角灰质炎
以往脊髓灰质炎是相当常见的神经系统病毒感染性疾病，年前美国每年新发病例为2.5万～5万，自从使用有效的预防疫苗后，该病的发病率戏剧化地降低了，且部分为与预防疫苗相关的症状轻微的脊髓灰质炎。
急性脊髓前角灰质炎可发生于任何年龄，但很少见于6个月前的婴儿，早期流行的脊髓灰质炎90%以上为5岁以下患儿，目前较多为5岁以上的青少年患者及青年患者。
肌营养不良症进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。运动神经元病
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
常见误区误区一肌肉萎缩等同于癌症出现肌肉萎缩的疾病，往往是由于神经、肌肉损害造成的。但并不是所有损害都是不治之症。因为有些病因是可以去除的，所以有些肌肉萎缩症状是可以治疗的。所以，不能一见到肌萎缩就认为是不治之症，虽然有些疾病治疗有很大难度，但是并不是所有疾病都不能治疗，切不能以偏概全。误区二没有去根的方法，就不治了，白花钱
虽然部分疾病引起肌萎缩目前还没有根治性疗法，但这并不意味着无奈地等待，不进行干预。大量临床实践证明，许多疾病通过合理的干预治疗也能使患者延缓病情发展，明显改善生活质量，但任由疾病快速发展，就很可能会失去未来的治疗机会。
总之，肌肉萎缩相关疾病虽然有一部分治疗难度较大，但大部分经治疗是有效的。作为患者应该抱以积极的态度，在医生的指导下，根据自身疾病病情，选择最佳干预方案，延缓病情发展，满怀信心地迎接人类能够降服它的那一天。
治疗方法“益元健肌方剂”
“益元健肌方剂”治疗运动神经元病过程：
第一步：能有效地对肌肉病灶部位的肌神经细胞进行修复，诱导和激活肌肉病灶部位处于休眠和抑制状态的肌细胞进行分化和增殖，促进人体组织和肌肉的再次发育。第二步：改善肌细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍，恢复肌神经支配功能。
第三步：通过康复治疗改善肌营养不良患者肢体功能，恢复动态平衡，实现患者运动自如，改善生活质量。
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